《直接接触药品包装材料和容器管理办法》
如何通过品效包装来销售产品?品效包装是指将产品的品质和效果结合起来,达到美观与销售的平衡。通过让消费者一眼就能看到、记住并购买,从而实现口碑传播和品牌价值的提升,让经销商和渠道商对产品充满兴趣、信心和耐心,品效包装的核心在于站在品牌高度,理解客户的经营逻辑,让包装不仅能卖货,还能让消费者自发分享到朋友圈,从而积累品牌资产,超出客户的预期。
1、《直接接触药品的包装材料和容器管理办法》一、用语解释1.药包材:指药品生产企业生产的药品和医疗机构配制的制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器。2.新型药包材:指未曾在中国境内使用的药包材。3.药包材批准证明文件:指《药包材注册证》、《进口药包材注册证》及《药包材补充申请批件》等相关文件。二、总则1.目的和意义旨在加强直接接触药品的包装材料和容器(以下简称“药包材”)的监督管理,保证药包材质量。
2.生产、进口和使用药包材,必须符合药包材国家标准。药包材国家标准由国家食品药品监督管理局制定和颁布。3.国家食品药品监督管理局制定注册药包材产品目录,并对目录中的产品实行注册管理。对于不能确保药品质量的药包材,国家食品药品监督管理局公布淘汰的药包材产品目录。关于进一步加强直接接触药品的包装材料和容器监督管理的通知将于2005年1月1日起停止使用普通天然胶塞(不包括口服固体药品包装用胶塞、垫片、垫圈)作为药品(包括医院制剂)的包装。
2、药品包装用材料、容器管理办法的药品包装用材料、容器注册验收通则...第一条根据《药品包装用材料、容器注册办法》(暂行),制订本验收通则(以下简称《通则》)。第二条本《通则》是药品包装用材料、容器(以下简称“药包材”)生产和质量管理的基本准则。适用于药包材生产的全过程。第三条药包材生产企业应建立生产和质量管理机构。各级机构和人员职责应明确,并配备一定数量的与药包材生产相适应的具有专业知识、生产经验及组织能力的管理人员和技术人员。
第五条药包材生产管理部门的负责人应具有相关专业大专以上学历,有该类产品生产和质量管理的实践经验,有能力对药包材生产和质量管理中的实际问题作出正确的判断和处理。药包材生产管理部门和质量管理部门负责人不得互相兼任,第六条从事药包材生产操作和质量检验的人员应经专业技术培训,具有基础理论知识和实际操作技能。第七条对从事药包材生产的各级人员应按本《通则》要求进行培训和考核。
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